8月12日，拜耳與生物科技公司Kumquat Biosciences宣布，達成一項全球獨家許可與合作協(xié)議，旨在共同開發(fā)和商業(yè)化Kumquat的KRAS G12D抑制劑，為胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌患者帶來新的治療希望。

KRAS基因突變是驅(qū)動腫瘤生長的關(guān)鍵因子，在所有癌癥中約25%存在KRAS突變。其中，KRAS G12D突變在特定癌癥類型中尤為普遍，如胰腺導管腺癌、大腸癌以及非小細胞肺癌。胰腺導管腺癌作為最常見的胰腺癌類型，治療難度大，患者五年生存率不足10%。

目前上市的KRAS抑制劑主要針對較為罕見的G12C突變，針對G12D突變的藥物開發(fā)競賽中，多家公司已有候選藥物進入臨床測試階段，而此次合作的KRAS G12D抑制劑有望滿足這一領(lǐng)域的長期未滿足需求。

根據(jù)協(xié)議，Kumquat將負責啟動并完成Ia期研究，而拜耳將負責完成后續(xù)的開發(fā)和商業(yè)化活動。

Kumquat將獲得高達13億美元（約合人民幣93億元）的款項，包括預付款、臨床和商業(yè)化里程碑付款，以及基于凈銷售額的階梯式專利使用費。此外，Kumquat還保留了在美國參與利潤分成的獨家談判權(quán)。

Kumquat Biosciences是一家由KRAS通路先驅(qū)創(chuàng)立的臨床階段生物技術(shù)公司，自2019年成立以來，得到了多家知名投資基金的支持，包括OrbiMed、紅杉中國和Roche Venture Fund等。此前，Kumquat已與禮來和武田分別達成了金額不菲的合作協(xié)議，2021年與禮來的合作金額高達20.7億美元，而2024年與武田的合作金額則達到13.3億美元。

而本次拜耳與Kumquat的合作不僅是雙方在精準腫瘤學領(lǐng)域的一次重要布局，也為KRAS G12D突變相關(guān)癌癥患者帶來了新的希望。

不僅如此，在癌癥治療的廣闊戰(zhàn)場上，拜耳正加速奔跑，其癌癥藥物管線覆蓋多種腫瘤類型。

拜耳部分腫瘤藥物進展

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)

在前列腺癌領(lǐng)域，達羅他胺是拜耳的王牌。其Ⅲ期臨床ARASENS研究是一項全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，用于比較達羅他胺+多西他賽（DOC）+ADT與安慰劑+多西他賽+ADT治療mHSPC患者的有效性和安全性。目前數(shù)據(jù)令人振奮，聯(lián)合治療在影像學無進展生存期和總生存期方面均優(yōu)于傳統(tǒng)治療，這意味著它可能改變mHSPC的治療模式。

非小細胞肺癌領(lǐng)域，Sevabertinib嶄露頭角。這是一種口服、可逆的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能夠精準打擊多種HER2突變。美國FDA已經(jīng)于2024年授予該產(chǎn)品突破性療法認定，該品種于今年7月在中國申報上市。

在結(jié)直腸癌領(lǐng)域，瑞戈非尼是拜耳的堅實力量，用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）。多項臨床研究持續(xù)開展，旨在進一步明確其在mCRC患者中的療效和安全性，以優(yōu)化治療方案，為患者帶來更多的生存希望。